opsonizácia

opsonizácia je proces imunitného systému. Protilátky alebo proteíny komplementového systému sa viažu na bunky cudzie telu a označujú ich tak, aby ich fagocyty mohli nájsť. Nedostatok opsonizácie predstavuje slabý imunitný systém a často zodpovedá dedičnému nedostatku určitých doplnkových faktorov.

Čo je opsonizácia?

Opsonizácia je proces imunitného systému. Protilátky alebo proteíny komplementového systému sa viažu na bunky cudzie telu a označujú ich tak, aby ich fagocyty mohli nájsť.

Lekársky termín opsonizácia alebo opsonizácia pochádza z gréčtiny a doslova znamená niečo ako „jedlo“. V ľudskom tele je opsonizácia imunologickým mechanizmom.

Imunitný systém chráni ľudí pred cudzími bunkami a patogénmi. Cudzie bunky sú imunitným systémom rozpoznané a sú označené protilátkami alebo tzv. Komplementovým systémom. Toto označenie umožňuje obrannú reakciu.

Procesy označovania zodpovedajú opsonizácii. Konajú sa na povrchu cudzích buniek, ako sú vírusy a baktérie. Po opsonizácii imunologické bunky, ako sú granulocyty a makrofágy, rozpoznávajú napadajúce mikroorganizmy ako cudzie a pokračujú vo fagocytóze (obrana).

Opsonínovou protilátkou je imunoglobulín G, ktorý sa svojou Fc zložkou viaže na Fc receptory fagocytov, a tak stimuluje fagocytózu. V doplnkovom systéme je C3b najdôležitejším opsonínom. Viaže sa na receptory CR1 na monocytoch, fagocytoch, neutrofiloch, makrofágoch a niektorých dendritických bunkách. Týmto spôsobom iniciuje fagocytózu častice bez potreby špecifických protilátok.

To znamená, že opsonizácia je dôležitým procesom vrodeného imunitného systému a niekedy sa môže uskutočniť nezávisle od naučených imunitných reakcií. Opsonizácia sa často uskutočňuje súčasne s protilátkami a komplementovým systémom.

Funkcia a úloha

Pri opsonizácii sú patogény, ako sú baktérie, identifikované pre fagocyty imunitného systému. Imunologické fagocyty alebo makrofágy jedia patogény rýchlejšie a efektívnejšie.

Jednou z možností opsonizácie je väzba protilátok. Opsonínové protilátky patria takmer výlučne do triedy IgG. Vo väčšine prípadov je to IgG1 a IgG2. Tieto protilátky pozostávajú z dvoch ťažkých a dvoch ľahkých proteínových reťazcov a majú tvar Y. Na svojich krátkych koncoch majú väzobné miesta, ktoré sa viažu na povrchové štruktúry cudzích buniek a haptény. Antigén viažuca časť sa nazýva Fab fragment. Imunoglobulíny označujú cudzie bunky pre imunitný systém a uľahčujú ich nájdenie a útok.

Protilátky IgG sú súčasťou sekundárnej imunitnej reakcie a sú to špecifické imunitné bunky, ktoré sú produkované iba prostredníctvom počiatočného kontaktu s antigénmi a senzibilizáciou imunitného systému dosiahnutým týmto spôsobom. Pri primárnej imunitnej odpovedi sa antigénové značenie zvyčajne uskutočňuje prostredníctvom systému komplementu. Jedná sa o plazmatický proteínový systém, ktorý je aktivovaný na povrchoch mikroorganizmov.

Systém komplementu obsahuje viac ako 30 proteínov, ktoré samy majú vlastnosti ničiace bunky. Pri opsonizácii pokrývajú proteíny komplementového systému povrch patogénu a umožňujú fagocytom ich rozoznať a zničiť. Niekoľko glykoproteínov sa podieľa na klasickom spôsobe aktivácie systému komplementu.

Toto je potrebné odlíšiť od lektínovej dráhy, v ktorej sa lektín viažuci sa na manózu viaže na N-acetylglukozamín na patogénnych povrchoch, a tak aktivuje serínovú proteázu spojenú s MBL. Alternatívny spôsob aktivácie systému komplementu je vyvolaný spontánnym rozpadom nestabilného faktora komplementu. Prvý spôsob je zvyčajne sprostredkovaný protilátkami. Druhý spôsob je založený na mediácii lektínov. Tretí a alternatívny spôsob zodpovedá spontánnej reakcii, ktorá je úplne nezávislá od protilátok.

Všetky tri dráhy stimulujú komplementový systém, aby umožnili C3 konvertázám viazať sa na povrch cudzích buniek. Tento proces vedie k tzv. Štiepnej kaskáde, ktorá spúšťa chemotaktickú príťažlivosť makrofágov. Vyskytuje sa fagocytóza, ktorá vedie k lýze cudzích buniek.

Svoje lieky nájdete tu

➔ Lieky na posilnenie obranného a imunitného systému

Choroby a choroby

Najmä nedostatok faktorov komplementu má vážne účinky na imunologickú ústavu. Ak lekár zistí, že hodnoty komplementového systému sú nízke, môže to byť napríklad v dôsledku ochorenia komplexu imunitného systému.

Choroby, ako je akútna pankreatitída, môžu súvisieť s týmto javom. Toto je akútny zápal pankreasu. Autoimunitné hemolytické anémie môžu byť tiež zodpovedné za znížené systémové hodnoty komplementu. Pri týchto chorobách sú protilátky namierené proti vlastným erytrocytom tela, a tak vyvolávajú anémiu.

Rovnako často je dermatóza spôsobená nedostatkom komplementových faktorov. Možnými príčinami sú choroby, ako sú pľuzgiere kože alebo autoimunitná pľuzgiere. Nedostatok faktorov komplementu je tiež príznakom glomerulonefritídy, ako je napríklad post-streptokoková GN alebo SLE nefritída, ktoré sú uprednostňované konzumáciou komplementu.

Kolagenózy a teda zápalové reumatické ochorenia v spojivovom tkanive sú tiež často spojené s nedostatočnými symptómami komplementového systému. To isté platí pre kryoglobulinémiu, a teda chronicky sa opakujúce imunitné ochorenia ciev. Tieto choroby môžu byť diagnostikované detekciou abnormálnych a studených zrážacích proteínov v sére. Na druhej strane nedostatok faktorov komplementu môže tiež naznačovať poškodenie pečeňového parenchýmu, zápal krvných ciev alebo reumatoidnú artritídu.

Ochorenia, ktoré nie sú spôsobené imunitnými komplexmi a ktoré majú príznaky nedostatku v doplnkovom systéme, sú chronické zápaly a nádory. Niekedy sú príznaky nedostatku genetické. Napríklad nedostatok C4 môže mať dedičné a teda dedičné základy. Najbežnejšou dedičnou defektom komplementového systému je nedostatok inhibítorov C1, ktorý spôsobuje angioedém.

Pacienti s poruchami doplnkového systému trpia obzvlášť často hlavným príznakom bakteriálnej infekcie. Váš doplnkový systém má obmedzené opsonizačné aktivity. Týmto spôsobom imunologické fagocyty nájdu a zničia invázne patogény. Tento jav je ekvivalentom slabého imunitného systému, ale môže byť symptomaticky spojený s autoimunitnými ochoreniami.