dedičstvo

dedičstvo je zodpovedný za to, aby deti vyzerali ako ich príbuzní. V rámci komplexných procesov sú chromozómy prenášané na potomkov rôzne vlastnosti. Matka a otec tak vždy spĺňajú dve charakteristiky pre každú charakteristiku.

Čo je dedičstvo

Ľudia majú 46 chromozómov. Chromozómy sú nosičmi DNA, na ktorých sú uložené všetky informácie týkajúce sa fyzického vzhľadu. Napríklad rozhodujú o tom, ktorá farba očí sa vyvinie alebo akú veľkosť dosiahne potomstvo.

V každej bunke tela je 46 chromozómov, s výnimkou zárodočných buniek, ktoré sa počas meiózy delia. Diploidná sada chromozómov pochádza z rovnakých častí od matky a otca.

Chromozómy sú východiskovým bodom dedičnosti. Existujú rôzne pravidlá a vlastnosti, podľa ktorých sa vlastnosti zdedia. Hlavným dôvodom veľkej genetickej diverzity v populácii je rekombinácia alel. Alely sú jednotlivé zložky chromozómov. Takto môže z dlhodobého hľadiska dôjsť k vývoju v rovnakom čase, len čo bude potrebné prispôsobiť sa novým životným podmienkam.

Funkcia a úloha

Už dlho je známe, že deti často vyzerajú veľmi podobne ako ich rodičia. O tom, ako k takémuto fenoménu dôjde, nebol dešifrovaný postupne až do roku 1865 Gregor Johann Mendel. Vykonával experimenty s hráškom a bol schopný pomenovať procesy, podľa ktorých sa prenášajú charakteristiky rastlín.

Tieto zákonitosti však nemožno preniesť z jedného človeka na druhého. Namiesto toho je to oveľa zložitejší proces. Celkovo je v ľudských chromozómoch okolo 25 000 génov. Tieto nakoniec určujú vzhľad a priebeh metabolických procesov. Genetická variabilita je takmer nekonečná. Celkovo existuje okolo 64 biliónov možných kombinácií, ktoré nakoniec zaručia, že ľudia sú si podobní, ale stále sa navzájom líšia.

Dedičnosť v konečnom dôsledku zabezpečí, aby v každej bunke existovali dva plány (od matky a otca). O ktorej verzii bude rozhodovať veľmi skoro. To vedie k tomu, že určité črty sa zdedia dominantne, zatiaľ čo iné zostávajú recesívne.

Nemožno uplatniť vplyv na to, ktorý jav prevláda. Rodičia nesú recesívne gény, ktoré sa môžu vďaka dedičnosti vyvinúť na dominantný gén. Napríklad je možné, že matka a otec majú čierne a blond vlasy. Spravidla sú čierne vlasy zdedené dominantne.

Matka však môže rovnako dobre nosiť gén pre blond vlasy, ktorý sa síce netvrdí vo svojom živote, ale teraz sa môže kombinovať s rovnakým génom od otca, čo nakoniec vedie k tomu, že potomstvo má blond vlasy. Vzhľadom na existujúce, ale nedefinované dedičné gény, ktoré sa nakoniec získavajú od potomkov, je tiež možné, aby vnúčatá vyzerali ako ich starí rodičia alebo vzdialenejší príbuzní.

Nakoniec má každá ľudská bytosť gény, ktoré nedokážu zvíťaziť, pokiaľ ide o ich vlastný vzhľad. Tieto vlastnosti je stále možné zdediť. Najdôležitejšou úlohou dedičstva je preto tvorba genetickej diverzity. To má veľký význam aj pre vývoj.

Choroby a choroby

Ochorenia sa môžu vyskytnúť ako súčasť dedičstva. Existujú rôzne dedičné choroby, ktoré sa prenášajú podľa určitých vzorcov. Napríklad albinizmus, kretinizmus a Peters-Plus-syndróm sa zdedia ako autozomálny recesívny znak.

Východiskovým bodom sú opäť chromozómy. Pri autozomálnej dedičnosti je defektný gén na jednom z chromozómov, ktoré nie sú zodpovedné za určovanie pohlavia. Aby sa však choroba rozšírila a preniesla na potomstvo, musia mať obaja rodičia poškodený gén. Toto je jediný spôsob, ako ochorieť. Nie je však potrebné, aby rodičia boli touto chorobou aktívne postihnutí. Namiesto toho môžu byť tiež nosičmi v tom, že v nich majetok neprevažoval, ale stále sa vyskytuje v genóme.

V prípade autozomálne dominantných chorôb je však prítomnosť spúšťacieho génu dostatočná na vyvolanie choroby. Riziko choroby dieťaťa je teda 50 percent. Medzi choroby s autozomálne dominantnou dedičnosťou patrí napríklad kosáčikovitá anémia a Marfanov syndróm.

Okrem vzorov autozomálnej dedičnosti existujú aj tie, ktoré sa prenášajú cez gonozóm. Napríklad na chromozóme X sú gény, ktoré spúšťajú hemofíliu alebo červeno-zelenú slepotu. Ženy majú dva chromozómy X, muži jeden chromozóm X a jeden Y. V prípade dedičstva spojeného s X je rozhodujúce pohlavie rodičov a dieťaťa. Napríklad, ak človek nesie na svojom X gonozóme defektný gén, všetky jeho dcéry budú nosičmi choroby napriek zdravej matke.

Je to založené na skutočnosti, že deti dostávajú jeden chromozóm X od svojho otca a jeden od svojej matky, aby si rozvinuli svoje pohlavie. Ak má žena defektný gén, potomstvo všetkých potomkov bude mať výraz pre určité ochorenie. Ak je postihnutá iba žena, jej synovia ochorejú, zatiaľ čo jej dcéry sú nositeľmi. Ak nositelia dostanú deti, budú nositeľmi v rovnakých častiach, zdraví alebo chorí.