genéza

Grécka „genéza“ znamená „pôvod“ a používa sa ako lekársky termín pre pôvod chorôb, ako aj pre procesy fyziologickej regenerácie. V tejto súvislosti hrá embryogenéza úlohu, ktorú hrá genéza ľudského života.

Čo je genéza?

Choroby vznikajú rôznymi spôsobmi. Napríklad, zatiaľ čo jeden je zápalový, druhý je traumatický. Patologický jav môže mať rovnako ľahko imunologickú príčinu alebo doteraz nevysvetlenú príčinu.

Lekársky termín genéza sa používa synonymom pre príčinu alebo vývoj choroby. Doslovne preložené, grécke slovo „genéza“ znamená niečo ako pôvod. Etiológia sa zaoberá genézou chorôb. Túto lekársku špecializáciu je potrebné odlíšiť od patogenézy, ktorá sa popri svojom vývoji ďalej zaoberá vývojom chorôb.

Expresia genézy tiež hrá úlohu vo vývoji života v kontexte evolučnej biológie. Biogenéza je napríklad pôvod a vývoj živých vecí. Ontogenéza je vývoj z oplodnenej vaječnej bunky na jednotlivca a dospelú živú bytosť a embryogenéza zodpovedá biologickému procesu tvorby embryí.

V širšom slova zmysle sa pojem genéza používa v medicíne pre všetky procesy, ktoré zahŕňajú vývoj alebo umožňujú objaviť sa niečo nové.

Funkcia a úloha

Genéza v evolučnom zmysle je to, čo pomáha ľuďom získať ich tvar. Embryogenéza sa napríklad delí na pred embryonálnu fázu medzi prvým a tretím týždňom tehotenstva a embryonálnu fázu medzi štvrtým a ôsmym týždňom tehotenstva. V pre-embryonálnej fáze sa zygota vyvíja v blastocystu. Tento proces je známy aj ako blastogenéza.

Potom sa vytvoria tri kotyledóny známe ako endoderm, mezoderm a endoderm. Bunky prešli počiatočnou diferenciáciou a sú rozdelené do vnútornej, strednej a vonkajšej vrstvy. V embryonálnej fáze sa tvoria embryonálne orgánové štruktúry. V tejto fáze sa popri vývoji embryonálneho srdca uskutočňuje aj embryonálny vývoj pečene.

Embryogenéza zahŕňa procesy, ako je gastrulácia a neurulácia. Počas neurulácie sa napríklad vytvára neskorší nervový systém. Zygota sa tak počas embryogenézy rozvíja na človeka, keď sa pôvodne všemocné bunky diferencujú na jednotlivé tkanivá tela.

Po pred embryonálnej a embryonálnej fáze nasleduje vývojový krok fetogenézy. Tento krok začína v deviatom týždni a zahŕňa vývoj orgánov s morfogenézou. Evolučná biológia chápe morfogenézu tak, že znamená všetky formovacie procesy, ktoré živým bytostiam pomáhajú dosiahnuť ich individuálny tvar. Tkanivá sa tiež diferencujú počas fetogenézy. Tento proces je známy aj ako histogenéza.

Po embryogenéze má embryo už zreteľne ľudský tvar. Orgány preberajú nezávislú funkčnú časť po kúsku, čo zodpovedá ich fyziologicky plánovanej koncovej funkcii. Stručne povedané, jednotlivé fázy vývoja zygoty na nezávislého človeka sú vývoj buniek, implantácia, embryogenéza a fetogenéza.

Včasná embryogenéza sa môže ďalej rozdeliť na tvorbu primitívneho pruhu, gastruláciu, vývoj notochordu, vývoj neurulácie a somitov, ako aj vývoj zakrivenia a hrtanového oblúka. Embryogenéza končí morfogenézou a histogenézou v kontexte fetogenézy.

Choroby a choroby

Chyby sa môžu vždy vyskytnúť počas zložitých procesov genézy, ako je embryogenéza. Z tohto dôvodu existuje určité riziko malformácií počas embryogenézy. Chyby v diferenciácii embryonálnych buniek a delení buniek sú vyvolané buď genetickým usporiadaním alebo infekčnými chorobami, toxínmi, liekmi, ožarovaním alebo podobne.

Závažné malformácie spôsobené embryogénnymi defektmi sú jednou z najbežnejších príčin potratu počas tehotenstva. Pokiaľ ide o príčinu, genéza tiež zohráva klinickú úlohu pri každom ochorení. Mnoho chorôb je dnes neznámych.

Ochorenie autoimunitného pôvodu zodpovedá ochoreniu, pri ktorom je imunitný systém namierený proti vlastnému telu nesprávnym programovaním, ako je to napríklad v prípade autoimunitného ochorenia roztrúsenej sklerózy (MS). Ochorenia degeneratívneho pôvodu sú charakterizované zakrpatenými bunkami, napríklad Parkinsonovou chorobou. Metabolická genéza opisuje príčiny choroby v metabolizme a je daná napríklad pre Wilsonovu chorobu. V prípade neoplastickej genézy je však príčina ochorenia spojená s nekontrolovaným bunkovým rastom. V prípade traumatickej genézy je primárnou príčinou klinického obrazu opäť zranenie.

V každodennej klinickej praxi ukazuje genéza pre každý klinický obraz, do akej príčiny sa jednotlivé príznaky dajú vysledovať. Choroba môže mať rôzny pôvod v rovnakom čase. Napríklad MS je autoimunitná zápalová genéza.

Etiológia rozpoznáva genézu choroby na základe troch rôznych kategórií. Prvý z nich je známy ako Causa. Týmto spôsobom je možné v prípade dobre preskúmaných lekárskych fenoménov určiť príčinné príčiny vzniku choroby. Keď je uvedená určitá príčina, tak choroba nastáva. Druhá kategória etiológie je trochu neistejšia. Je tiež známa ako Contributio. Stále existuje silná súvislosť medzi príčinou a dôsledkom. Ak existuje určitá príčina, ochorenie sa nemusí nevyhnutne vyskytnúť, ale je zdokumentované, že sa vyskytuje častejšie. Tretia kategória etiológie sa nazýva korelácia. Táto kategória je obzvlášť dôležitá pre choroby bez jasne skúmaného vzťahu príčiny a následku. Correlatio znamená, pokiaľ ide o genézu, že osoba s ochorením A má niekedy vlastnosť B. Nie je jasné, či je vlastnosť B skutočne kauzálne spojená s chorobou A.