fenethylaminu

fenethylaminu (PEA) je pôvodná látka katecholamínov, ako je adrenalín, noradrenalín alebo dopamín. Často sa obviňuje z toho, že vyvoláva pocity šťastia. Nachádza sa široko v rastlinnej ríši aj ako hormón v ľudskom tele.

Čo je to fenetylamín?

Fenetylamín sa považuje za materskú látku katecholamínov, ktoré sa v tele široko používajú ako neurotransmitery alebo hormóny. Účinné látky adrenalín, noradrenalín alebo dopamín sú odvodené od pôvodnej látky PEA. Správny chemický názov pre fenetylamín je 2-fenyletylamín.

V rastline táto zlúčenina pôsobí ako prekurzor benzylizochinolínových alkaloidov. Preto je táto účinná látka v rastlinnej ríši rozšírená. Okrem dôležitých katecholamínov, ktoré pôsobia v ľudskom tele, ako sú dopamín, adrenalín alebo noradrenalín, je z fenetylamínu odvodených aj mnoho psychedelických halucinogénov. Fenetylamín bol uznávaný ako vlastný hormón tela, ktorý je zodpovedný za vytváranie pocitov potešenia a šťastia.

Ako chemická molekula pozostáva z aromatického fenylového kruhu s bočným reťazcom etylamínu. Fenetylamín je bezfarebná kvapalina s rybím zápachom a bodom varu 200 stupňov. Zlúčenina je slabo rozpustná vo vode. Obzvlášť sa vyskytuje v horkom mandľovom oleji a kakaových bôboch. Zistilo sa tiež v mozgu a moči.

Funkcia, účinok a úlohy

Fenetylamín je endogénny hormón, ktorý vytvára pocity radosti a šťastia. V stave najväčšieho šťastia sa v tele nachádzajú zvýšené koncentrácie PEA.

Východiskovým bodom pre biosyntézu fenetylamínu je aminokyselina fenylalanín. Zistilo sa, že PEA sa môže distribuovať fyzicky aj psychicky. Štúdie napríklad ukázali, že cvičením sa zvyšuje hladina fenetylamínu v tele. Po vytrvalostnom tréningu sa bežci dostanú do stavu intoxikácie, čo je dôsledkom vysokých koncentrácií fenetylamínu. Pocity šťastia sú tiež vyvolané, keď sa zamilujú.

Zistilo sa, že ľudia v láske majú tiež vyššiu koncentráciu PEA vo svojom tele. Aj tu je telo vystavené intoxikácii, ktorá spôsobuje v žalúdku slávny pocit brnenia. Zároveň je však obmedzené racionálne myslenie, ktoré vedie k určitej nedbanlivosti alebo dokonca „slepote“. Účinky fenetylamínu však netrvajú večne. Po uplynutí štyroch rokov si zvyknete na zvýšené hodnoty. Potom sa môžu vyskytnúť abstinenčné príznaky, ktoré vedú k depresívnej nálade. Účinok PEA je podobný účinku lieku a biochemické procesy sú tiež podobné.

Podľa niektorých tvrdení by perorálny príjem PEA nemal mať žiadny účinok, pretože účinná látka sa veľmi rýchlo rozkladá monoaminooxidázou (MAO). Iní autori hovoria o krátkodobých účinkoch, ktoré sa prejavujú zvýšením krvného tlaku. Výskyt náhlej migrény pri konzumácii potravín obsahujúcich fenetylamín je čiastočne vysvetlený zvýšením krvného tlaku.

PEA môže viazať oxid uhličitý. Zvýšená koncentrácia oxidu uhličitého v krvi nielen zvyšuje krvný tlak, ale tiež zvyšuje hladinu cukru v krvi a stimuluje dýchanie. Ak sú hodnoty fenetylamínu veľmi vysoké, môžu sa vyskytnúť toxické účinky na krvný obeh. Účinok je však individuálne odlišný.

Vzdelávanie, výskyt, vlastnosti a optimálne hodnoty

Ako už bolo uvedené, fenetylamín je veľmi častý v rastlinnej ríši, kde slúži ako prekurzor určitých alkaloidov. Veľa fenetylamínu sa našlo hlavne v horkom mandľovom oleji alebo kakae. O šťastnom účinku čokolády sa hovorí, že je spôsobená PEA. Mohlo by byť stanovené aspoň zvýšenie koncentrácie dopamínu, ktoré môže byť vytvorené z fenetylamínu.

Zostáva však zistiť, či je tento účinok spôsobený konzumáciou čokolády. PEA sa pri požití rozpadá veľmi rýchlo. Základná chemická štruktúra katecholamínov vrátane PEA umožňuje tejto skupine účinných látok pôsobiť ako neurotransmitery, ktoré ich charakterizujú ako psychotropné látky. Avšak stopy PEA nachádzajúce sa v mozgu alebo moči sú nepravdepodobné z potravy. Samotné telo produkuje fenetylamín z fenylalanínu.

Choroby a poruchy

Zvýšené koncentrácie fenetylamínu môžu byť toxické. To umožňuje zvýšenú stimuláciu obehového systému, čo môže viesť k kardiovaskulárnym problémom. Okrem toho sú za vývoj migrén zodpovedné zvýšené koncentrácie fenetylamínu.

Bolo tiež pozorované, že výrazne zvýšené koncentrácie fenetylamínu v krvi môžu viesť k oneskorenému katabolizmu histamínu. V tomto procese sa v tele hromadí histamín. Zvýšená koncentrácia histamínu má toxický účinok. Okrem iného sa vyskytujú ťažkosti s dýchaním, červené sfarbenie pokožky, žihľavka, nevoľnosť, zvracanie, bolesť hlavy a hnačka. Príznaky pripomínajú otravu rybami. Vysoká koncentrácia fenetylamínu zodpovedná za oneskorené štiepenie histamínu sa zvyčajne nedá dosiahnuť zvýšeným príjmom fenetylamínu, pretože sa rýchlo rozkladá monoaminooxidázou (MAO) a zvýši sa iba na krátky čas.

IMAO však obmedzujú účinok enzýmu, ktorý zvyšuje koncentráciu fenetylamínu. Terapie, ktoré zahŕňajú podávanie inhibítorov MAO, môžu tiež viesť k závažným vedľajším účinkom, ak sa použijú nesprávne. Fenetylamín má antidepresívny účinok. PEA však nie je vhodný na liečenie depresie kvôli svojej rýchlej degradácii monoaminooxidázou.

Podávanie inhibítorov monoaminooxidázy zvyšuje telesnú koncentráciu PEA v tele. Takže IMAO sa môžu použiť na liečbu depresie. Počas tejto liečby je však kontraindikovaný ďalší príjem PEA. Absencia degradácie fenetylamínu by zvýšila jeho koncentráciu a pravdepodobne by viedla k významne zvýšeným koncentráciám. Výsledkom by bolo zvýšenie krvného tlaku, bolesti hlavy a prípadne otrava histamínom.