Ľudia pod a prosopagnózia nie sú schopní rozpoznať osobu, ktorú poznajú osobne podľa ich tváre. V nemeckom použití je táto choroba tiež Tvárová slepota volal.
Čo je to slepota tváre?
Apoptívní prosopagnostici nemôžu odvodiť informácie, ako je vek alebo pohlavie, z tváre. Čítanie emócií im dáva veľké problémy.© fotokitas - stock.adobe.com
Existuje niekoľko rôznych foriem prosopagnózia: apoptívna, asociatívna a vrodená prosopagnosia. Vrodená forma je vrodená slepota tváre.
Väčšina postihnutých ľudí si nie je vedomá ich stavu, pretože tento stav považuje za normálny. Nemôžu pochopiť, že ostatní ľudia môžu vnímať tváre odlišne.
Ľudia s apoptívnou prosopagnosiou nedokážu odhadnúť vek osoby z tváre. Ani z tváre nedokážu rozoznať pohlavie osoby. Okrem toho je pre nich ťažké odvodiť emócie osoby z rysov tváre.
Na druhej strane ľudia, ktorí trpia asociatívnou prosopagnosiou, môžu odvodiť vek a pohlavie osoby pri pohľade na tvár. Osobitné zadanie, ako napríklad uznanie prominentných ľudí, pre nich tiež nie je možné.
príčiny
Príčina vrodenej prosopagnózia, vrodená forma slepoty tváre, ešte nie je úplne objasnená. Možným spúšťačom by mohli byť zmenené genetické informácie. Napríklad mutácia génu, ktorý je zodpovedný za funkciu nervových buniek mozgu.
V závažných prípadoch tvárovej slepoty sa tiež môže stať, že nie je možné rozlišovať medzi ľuďmi a objektmi. Niektoré oblasti mozgu sú často poškodené. Vrodená forma slepoty tváre je vrodená porucha a niekedy je spojená s autizmom alebo Aspergerovým syndrómom.
Príčinou apoptívnej a asociatívnej prosopagnosie je poškodenie mozgu. K tomu môže dôjsť v dôsledku choroby, ako je napríklad mozgová porážka alebo traumatické zranenie. Stupeň poškodenia má vplyv na závažnosť slepoty tváre.
Príznaky, choroby a príznaky
Klinický obraz prosopagnosie určuje príznaky spojené s týmto čiastočným poškodením. Po prvé, takmer všetci postihnutí tvárovou slepotou sú schopní rozoznať tvár. Ostatné informácie, ktoré možno získať z tváre, sa líšia. Niektorí tvárou slepí si tiež pamätajú tváre iba na veľmi krátku dobu.
Apoptívní prosopagnostici nemôžu odvodiť informácie, ako je vek alebo pohlavie, z tváre. Čítanie emócií im dáva veľké problémy. Zobrazené tváre známej osoby nie sú spojené s inými informáciami o tejto osobe. Asociatívna prosopagnostika môže rozlišovať medzi tvárami, môže priradiť pohlavie a vek, ale nemôže vyvolať ďalšie informácie.
Vrodená prosopagnostika môže zažiť svoju tvárovú slepotu niekoľkými spôsobmi. Od úplnej neschopnosti rozpoznať tváre až po zlé pripísanie. Keďže je to vrodené, zvyčajne sa vytvárajú kompenzačné stratégie, a preto sú obmedzenia menšie. Ak existujú aj problémy s rozpoznaním emócií, správanie občas pripomína symptómy Aspergera.
Medzi príznaky určitej formy tvárovej slepoty patrí ťažkosti so zapamätaním si tváre a neschopnosť vyvodiť osobu z tváre. Aj keď sú ľudia, o ktorých sa vie, že sú známe, je ťažké ich poznať v zmenenom kontexte, môže to byť znamenie.
Diagnóza a priebeh
Vrodený Tvárová slepota v praxi nie je ľahké diagnostikovať. Postihnutí ľudia zvyčajne automaticky vyvíjajú spôsoby, ako ľudí vo svojom prostredí rozpoznať podľa iných charakteristík.
Napríklad konkrétny účes, oblečenie alebo hlas a pohyby sú priradené konkrétnej osobe. Cudzinci si často neuvedomujú, že to nie je tvár osoby, ktorá bola rozhodujúca pre uznanie. Ak sa medzi ľuďmi, ktorých poznajú, často stretávajú, môže to byť príznakom proopagnosie.
Dotknuté osoby často nevyzerajú tvárou v tvár svojim ľudským bytostiam, pretože sa im zdá, že ich to vôbec nezaujíma. Nedostatok očného kontaktu malého dieťaťa môže naznačovať aj iné choroby, ako je autizmus, a nie je to istý príznak slepoty tváre.
Vo formách slepoty tváre získanej v dôsledku nehody, zranenia alebo choroby postihnuté osoby a opatrovatelia uznávajú, že vnímanie a schopnosť priraďovať ľudí tváriam sa zmenili.
komplikácie
Vizuálna agnóza alebo prosopagnosia je závažná získaná alebo vrodená symptomatológia. Postihnuté osoby musia po zvyšok svojho života počítať s komplikáciami vo svojom živote. Sociálna interakcia je problematická s vrodenou slepotou tváre. Dotknuté osoby neuznávajú ľudí, ktorých by mali vedieť.
S nadobudnutou tvárovou slepotou bolo rozpoznávanie známych ľudí nemožné. Dotknuté osoby sa musia naučiť prideľovať svoje náprotivky v dôsledku zmenených stratégií, inak existuje riziko sociálnej izolácie. Najväčším problémom je, že postihnuté osoby nie sú rozpoznateľné ako slepé voči svojim ľudským bytostiam. To vedie k mnohým nedorozumeniam a komplikáciám. V prosopagnosii nemôžu postihnuté osoby správne priradiť objekty, aj keď sú často veľmi nadané.
Pri najzávažnejšej forme tvárovej slepoty, získanej apoptívnej prosopagnosii, nemôžu postihnutí ani správne priradiť vek alebo pohlavie druhej osoby. U tvárových slepcov sa môžu vyskytnúť ďalšie komplikácie, ktoré sa často vyskytujú pri ťažkých poraneniach hlavy, mozgových porážkach alebo mozgu. Sú spôsobené existujúcim poškodením mozgu.
V závislosti od závažnosti prosopagnosie sa môže meniť aj závažnosť možných komplikácií. V najťažšej miere tí, ktorých sa to týka, rozpoznávajú iba tieňové formy. Napríklad parkovacie automaty sa môžu kvôli svojim tvarom zamieňať s tvárami. Z dôvodu svojej veľkosti sa uchovávajú pre deti alebo dospievajúcich. Z toho vyplýva nespočetné množstvo problémov.
Kedy by ste mali ísť k lekárovi?
Ak sa v každodennom živote vyskytnú odchýlky v spracovaní vnímania, je potrebné prehodnotiť zmyslové vnemy. V mnohých prípadoch je proopagnosia dlho nepovšimnutá. Ochorenie už existuje pri narodení, takže postihnutá osoba spočiatku nevedela o poruchách zraku. Ľudia sú často rozpoznávaní ako samozrejmosť hlasom, postavou alebo oblečením druhej osoby.
Preto choroba často vyžaduje pomoc a podporu ľudí v bezprostrednom okolí. Ak dotknutá osoba nemôže po výzve primerane opísať tvár inej osoby, musí sa poradiť s lekárom.
Prosopagnosia je obmedzená na poruchu rozpoznávania tváre. Preto všetky ostatné vizuálne pocity môžu byť úplne spracované a rozpoznané. To sťažuje odhalenie existujúcej poruchy v každodennom živote. Deti by sa v zásade mali lekárovi predkladať na pravidelné kontroly v prvých rokoch života. To platí najmä v prípade, že sa choroba už vyskytla v rodine.
Liečba a terapia
Neexistuje žiadna forma terapie, prostredníctvom ktorej a Tvárová slepota môže opraviť. Dotknuté osoby sa však môžu naučiť určité stratégie, aby boli schopné spoľahlivo zaradiť ľudí do svojho prostredia. Pokyny k tomu môže poskytnúť neuropsychológ.
Aby sa dosiahli optimálne výsledky, zručnosti sa musia znovu a znovu trénovať. Na identifikáciu ľudí možno použiť mnoho ďalších prvkov. Môže to byť napríklad hlas, vzor chôdze, postava alebo držanie tela osoby. Zahrnuté môžu byť aj gestá.
Užitočné môžu byť aj informácie o oblečení, účese alebo fyzikálnych vlastnostiach, ako sú jazvy. Niektoré predmety patriace osobe, ako sú hodinky, šperky alebo okuliare, tiež uľahčujú rozpoznanie. Slepí tvária, ktorí trénujú tieto zručnosti, sú často schopní rozpoznať určitých ľudí v prostredí, v ktorom sa s nimi zvyčajne stretávajú. Napríklad môžete povedať svojim kolegom oddelene.
Ak sa však s týmito ľuďmi stretnú na inom mieste, napríklad v nákupnom centre alebo v reštaurácii, uznanie trvá podstatne dlhšie alebo niekedy dokonca nie je možné. Ľudia s vrodenou formou prosopagnosie profitujú, keď sa choroba zistí veľmi skoro. Rodičia a ďalší opatrovatelia môžu potom konkrétne povzbudiť učenie sa o alternatívnych možnostiach zadania.
Svoje lieky nájdete tu
➔ Lieky na upokojenie a posilnenie nervovprevencia
V žiadnej z troch opísaných foriem neexistuje žiadna prevencia prosopagnózia je to možné. Jeden sa môže snažiť minimalizovať známe rizikové faktory mozgovej mŕtvice a iných chorôb prostredníctvom zdravého životného štýlu. Mnoho zranení hlavy sa dá predísť pomocou ochranných prilieb.
domáce ošetrovanie
Rozsah existujúcej prosopagnosie sa nedá znížiť osobitnou následnou starostlivosťou. Hlavným cieľom je teraz, aby postihnuté osoby dobre zvládli každodenný život so slepou tvárou a boli schopné viesť relatívne normálny život. V prípade vrodenej prosopagnosie je riešenie obmedzenia omnoho jednoduchšie, ako keby napríklad porucha bola spôsobená napríklad nehodou alebo chorobou.
To isté možno pozorovať aj pri iných postihnutiach, ako je slepota alebo hluchota. Pacienti, ktorí sa narodili so slepou tvárou, už v ranom detstve prijali iné stratégie, pomocou ktorých môžu do určitej miery rozlišovať medzi rôznymi ľuďmi.
To tiež vysvetľuje, prečo veľa proso diagnostikov často nevie, že sú touto poruchou postihnutí. V takýchto prípadoch sa preto následná starostlivosť zvyčajne nevyžaduje a zvyčajne ju nechcú postihnuté osoby. Ak sa však prosopagnosia objaví neskôr, je potrebné sa s veľkou námahou naučiť alternatívne detekčné stratégie.
Tu môže pomôcť cielené školenie, ale nie je súčasťou štandardnej následnej starostlivosti. V niektorých regiónoch a na internete existujú aj svojpomocné skupiny pre postihnutých. Tu majú pacienti možnosť vymieňať si názory s inými prosopagnostikami. Len vedomie, že nie ste sami s obmedzením, môže výrazne zlepšiť kvalitu života postihnutých.
Môžete to urobiť sami
Prosopagnosia (tvárová slepota) sa nedá vyliečiť. Mnohí trpiaci však vyvíjajú stratégie čoskoro na kompenzáciu neschopnosti rozpoznať tváre rozvíjaním ďalších zručností.
S mnohými tréningami sa proso diagnostikanti môžu naučiť, ako používať iné charakteristiky na rozpoznanie vhodnej osoby. Takéto vlastnosti sa týkajú okrem iného hlasu, chôdze alebo gestá. Účes, niektoré jazvy alebo materské znamienka, určité okuliare a ďalšie prvky často hrajú rolu. Niekedy pomáha pri zisťovaní, s ktorými ľuďmi sa môžu stretnúť na určitých miestach s určitými charakteristikami, aj písomný alebo mentálny zoznam. Ak sa zhodujú iné vlastnosti, je možné osobu identifikovať. Rozvoj týchto zručností je pre postihnutých absolútne nevyhnutný, aby si našli cestu okolo sociálneho prostredia. Výcvik týchto zručností sa môže vykonávať pod vedením neuropsychológa.
Aby sa predišlo vylúčeniu, niekedy pomáha odhaliť problémy v rodine alebo medzi dôveryhodnými známymi. Týmto spôsobom je možné vyvrátiť prinajmenšom obvinenie, že je hrubý, nemravný alebo ignorantský. Existujú tiež svojpomocné skupiny pre prosopagnostiku, v ktorých si môžu vymieňať skúsenosti s riešením životného prostredia. Okrem toho sa tu vymieňajú zaujímavé stratégie uznávania. Tieto svojpomocné skupiny môžete vyhľadať a medzi inými aj nadviazať kontakty na internete.