opsonin

opsonin je zastrešujúci výraz pre rôzne proteíny. Napríklad opsoníny sa vyskytujú ako protilátky alebo faktory komplementu a ako také sa podieľajú na imunitnej odpovedi tela. Opsoníny hrajú úlohu pri mnohých chorobách, vrátane zápalových chorôb a infekcií.

Čo je opsonín?

V biológii sú opsoníny rôzne proteíny, ktoré patria do imunitného systému. Medzi ne patria protilátky a komplementové faktory. Obidve sú potrebné na obranu proti patogénom.

Názov opsonín je odvodený od gréckeho „opsōneîn“, čo znamená niečo ako „pripraviť sa na jedlo“: Opsoníny pripravujú mikroorganizmy na fagocyty. Fagocyty sú vychytávacie bunky, ktoré môžu eliminovať tkanivo, baktérie, huby, parazity alebo vírusy. Opsoníny fungujú čiastočne ako markery (napr. Protilátky), čiastočne pomáhajú fagocytom priľnúť sa k nebezpečným bunkám (napr. Fibronektín).

Opsoníny možno rozdeliť do troch skupín: Protilátky sa viažu na antigény a signalizujú imunitnému systému, že je prítomný potenciálny škodca. Faktory komplementu zase reagujú na antigény. Tretia skupina opsonínov cirkuluje voľne v krvi.

Funkcia, účinok a úlohy

Protilátky imunitného systému sú variantom opsonínov Protilátky sú rozpustné krvné proteíny, ktoré sa môžu viazať na antigény. Antigény sú štruktúry na povrchu buniek, ktoré poskytujú informácie o type bunky. Imunitný systém používa antigény na rozpoznávanie cudzích telies a identifikáciu patogénov. Protilátky označujú podozrivé objekty a umožňujú tak obrannú reakciu.

K opsonínom tiež patria komplementárne faktory imunitného systému. Systém komplementu pozostáva z plazmatických proteínov, ktoré sú buď rozpustené v krvi alebo sú viazané na bunky. Sú primárne zapojené do imunitnej reakcie na mikroorganizmy, ako sú huby, baktérie alebo parazity. Za týmto účelom sa komplementárne faktory pripájajú k votrelcovi a zakrývajú jeho povrch. Biológia nazýva tento proces opsonizáciou. Opsonizácia signalizuje nebezpečnosť opsonizovaného objektu a stimuluje fagocyty, aby ho prehltli a strávili.

Fibronektín je nešpecifický opsonín. Vyskytuje sa v extracelulárnej matrici a podieľa sa napríklad na opravách tkanív, migrácii a adhézii buniek a hemostáze. Fibronektín má sprostredkujúcu funkciu v imunitnej reakcii: pomáha fagocytom viazať sa na antigény.

Ďalším opsonínom je C-reaktívny proteín (CRP), ktorý je jedným z proteínov akútnej fázy: telo ho produkuje vo väčších množstvách, keď dôjde k akútnej infekcii alebo zápalu. CRP aktivuje systém komplementu. PTX3 tiež plní podobnú funkciu - ale receptor nielen reaguje na rôzne baktérie, huby a vírusy, ale aj na vlastné bunky tela, čo predstavuje hrozbu.

Bunky, ktoré sú vážne poškodené alebo obsahujú vírus, iniciujú svoju vlastnú deštrukciu, len čo zistia riziko a nemôžu ho inak vylúčiť. Táto samovražda buniek je tiež známa ako apoptóza. PTX3 sa tiež zameriava na tieto bunky, čím pomáha ich odstraňovať z fagocytov pred šírením škodlivých buniek.

Vzdelávanie, výskyt, vlastnosti a optimálne hodnoty

Telo syntetizuje rôzne opsoníny v rôznych orgánoch. Napríklad pečeň vytvára CRP. Jeden opsonín sa môže skladať z niekoľkých stoviek aminokyselín, ktoré sa kombinujú a vytvárajú dlhý reťazec. Sekvencia aminokyselín v reťazci je určená genetickým kódom. Mutácie môžu narušiť sekvenciu aminokyselín, a tým zmeniť štruktúru opsonínov. Možnými dôsledkami sú choroby imunitného systému, zápalové ochorenia alebo poruchy syntézy tkaniva.

Lekári môžu zistiť niektoré opsoníny pomocou krvných testov. Kontrola môže napríklad pomôcť odhaliť neviditeľnú zápalovú reakciu. Referenčná hodnota pre CRP je 10 mg / l pre zdravého dospelého. Ak je nameraná hodnota vyššia, je to príznak akútnej infekcie alebo zápalovej reakcie. Presné príčiny abnormálnych hodnôt opsonínu môžu poskytnúť ďalšie vyšetrenia alebo iné krvné parametre, ako sú napríklad zápalové markery špecifické pre dané ochorenie.

Choroby a poruchy

Jednotlivé opsoníny môžu súvisieť s chorobami rôznymi spôsobmi. Mutácia v géne FN1 mení opsonínový fibronektín, ktorý podporuje väzbu fagocytov na antigény. Výsledkom je, že sa môže prejaviť E-typ Ehlers-Danlosovho syndrómu.

Klinický obraz je charakterizovaný poruchou spojivového tkaniva. Charakteristická je nadmerná pohyblivosť kĺbov a nadmerná natiahnuteľnosť pokožky. Okrem toho Ehlers-Danlosov syndróm vedie k zmenám svalov, ciev, vnútorných orgánov, šliach a väzov. Keďže syndróm postihuje celý rad orgánových systémov, príznaky sú veľmi rozdielne: Patria sem problémy so srdcom, skorá osteoartritída, degenerácia medzistavcových platničiek, mäkká a tenká koža, časté zranenia, oneskorený vývoj motoriky u detí, abnormality zubov a ďasien, mierne alebo ťažké tráviace poruchy, neuralgia. , Migrény, očné choroby a mnoho ďalších ochorení a porúch.

Okrem toho sa často prejavujú psychologické príznaky, ako sú nezvyčajná úzkosť, depresia, bolesť a poruchy spánku. Na diagnostikovanie Ehlers-Danlosovho syndrómu musia lekári zvážiť klinický obraz a zistiť, či členovia rodiny majú zriedkavé ochorenie. Aj keď zvyčajne pôsobia v prospech zdravia, komplementárne faktory môžu spôsobiť priame poškodenie ľudského organizmu - ak sa vymknú spod kontroly a poškodia vlastné tkanivo tela. Tento proces sa vyskytuje okrem iného pri reumatoidnej artritíde alebo systémovom lupus erythematodes.

Zdá sa, že opsonín PTX3 sa podieľa na imunitnej odpovedi za rôznych okolností. Napríklad reaguje na vírus chrípky, častejšie sa vyskytuje pri zlyhaní obličiek a podporuje obranu proti plesňovým infekciám Aspergillus fumigatus. PTX3 sa okrem toho podieľa na zápalovej odpovedi pri reumatoidnej artritíde, SIRS, sepse a ďalších.