chondroblastov sú progenitorové bunky chondrocytov a tvoria extracelulárnu matricu tkaniva chrupavky. V priebehu tohto procesu sa ocitnú izolovaní od svojich susedných buniek v medzere a v tom okamihu sa stanú chondrocytmi, bunkami chrupavky. Najznámejším ochorením spojeným s tkanivom chrupavky je degeneratívna osteoartritída.
Čo je chondroblast?
V gréčtine znamená „chondros“ niečo ako „obilie“ alebo „chrupavka“. Slovo „blastos“ je doslovne preložené ako „klíčky“ alebo „klíčky“. Lekársko-biologický pojem chondroblast je preto slovo gréčtiny, ktoré sa skladá z dvoch uvedených slov.
Chondroblasty sú prekurzorové bunky tzv. Chondrocytov, ktoré sa významne podieľajú na tvorbe chrupavkového tkaniva v ľudskom tele. Chrondroblast a chondrocyt nie sú synonymá. Chondrocyty sa vyvíjajú z chondroblastov, ktoré sa stále dokážu deliť vo fáze svojho vývoja. Preto medicína používa termín chondroblast na označenie vývojového štádia chondrocytov, v ktorých diferenciácia a špecializácia ešte nie sú dokončené. Tvorba chondrocytov je zhrnutá ako chondrogenéza.
Anatómia a štruktúra
Mesenchým sa tvorí počas embryonálneho vývoja a zodpovedá dôležitému plneniu a podporovaniu tkaniva polypotenciou. To znamená, že z mezenchýmu sa môže vyvinúť mnoho rôznych typov tkanív prostredníctvom diferenciácie a delenia. Mezenchým pochádza z mezodermu, t.j. zo stredného kotyledónu.
Okrem spojivového tkaniva, šliach a kostí sa z mezenchýmu vytvára aj tkanivo chrupavky. Tkanivo pozostáva z rozvetvených buniek podobných hviezdam, ktoré sú spojené procesmi a spojivom a nesú vo svojich priestoroch voľnú medzibunkovú látku. Z mezenchýmu sa vytvárajú tzv. Prechondrocyty mitotickými procesmi na ceste do tkaniva chrupavky. Sú to progenitorové bunky chondroblastov. Z týchto chondroblastov sa chondrocyty vyvíjajú v priebehu času. Existuje rozdiel medzi skorými chondroblastami a neskorými chondroblastami, ktoré sú charakteristicky stĺpcové.
Funkcia a úlohy
Chrondroblasty sú základom chondrocytov. Aj keď sú nakoniec progenitorovými bunkami, sami už vykonávajú dôležité úlohy v ľudskom tele. Tieto úlohy zodpovedajú výrobe a vylučovaniu rôznych zložiek chrupavkovej matrice. V podstate sú chondroblasty schopné produkovať všetky komponenty chrupavkovej matrice. Okrem kolagénu typu II tieto zložky zahŕňajú glykozaminoglykány, najmä chondroitínsulfáty, keratánsulfáty a kyseliny hyalurónové.
Bunky uvoľňujú extracelulárnu matricu kolagénovej chrupavky do svojho prostredia. Táto sekrécia vedie k akumulácii matrice okolo buniek. V dôsledku progresívnej tvorby a sekrécie extracelulárnej matrice je samotná matrica vystavená apozičnému rastu, ktorý oddeľuje vylučujúce bunky od ich okolia. Látky, ako je fibroblastový rastový faktor-18 (FGF-18), stimulujú bunky, aby vytvorili chrupavkovú matricu. V priebehu rastu sa chondroblasty nachádzajú v medzere. Medzera je uzavretá dutina, ktorá oddeľuje chondroblast od jeho susedných buniek.
Pokiaľ je extracelulárna matrica stále predmetom určitej flexibility, môže sa chondroblast stále deliť. Akonáhle je jeden chondroblast pevne uzavretý v medzere zo všetkých strán, stráca svoju schopnosť deliť sa. Vytváranie matrice je tiež od tohto okamihu zastavené. Ak chondroblast ďalej nerozdeľuje bunky alebo nevytvára vo svojej medzere ďalšiu matricu, dosiahol koniec svojej diferenciačnej fázy. Potom už nehovoríme o chondroblastoch, ale o chondrocytoch.
V tomto kontexte sú chondrocyty chrupavkové bunky umiestnené v tkanive chrupavky, ktoré tvoria hlavnú zložku chrupavky. S tvorbou chondrocytov je chondrogenéza úplná. Chrupavka je relevantná napríklad v kontexte tvorby kosti a predstavuje medzistupeň kostného tkaniva.
choroby
Jedným z najznámejších ochorení spojených s ľudskou chrupavkou a chondroblastami alebo chondrocytmi je osteoartritída. Toto degeneratívne ochorenie spôsobuje poškodenie kĺbov nezávislé od zápalu, ktoré spôsobuje silnú bolesť. Proteíny extracelulárnej matrice chondroblastov sa štiepia proteázami.
Teraz je známy účinok stimulátora rastu fibroblastov-18 na chrupavku. Z tohto dôvodu sa lekársky výskum v súčasnosti týka intraartikulárnej injekcie rastového faktora na kompenzáciu defektov chrupavky u pacientov s osteoartrózou. Rekombinantne produkovaný ľudský FGF-18 sa v súčasnosti (od roku 2016) klinicky testuje. Chondroblasty a ich vylučovacie procesy hrajú nielen úlohu pri osteoartritíde. Sú tiež relevantné pre to, čo sa nazýva achondroplasia. Tento patologický jav je pomerne častou mutáciou, ktorá ovplyvňuje rast kostrového systému.
Pacienti trpia neprimeraným trpaslíkom. Sú vybavené pomerne dlhým kmeňom a ich stredná končatina je viac-menej skrátená. Končatiny pacienta vyzerajú bacuľaté. Porucha rastu je spôsobená kvantitatívnou poruchou chondrálnej osteogenézy spojenou s mutáciami. Dedičné ochorenie je spojené so zníženým počtom receptorov chrupavkových buniek pre rastový faktor fibroblastov podporujúci rast FGFR-3.
Výsledkom je, že chondroblasty nemôžu vytvárať dostatočnú extracelulárnu matricu, a preto sa nemôžu v dostatočnom rozsahu vyvíjať na chondrocyty. Proliferácia a diferenciácia chondrocytov sa tak redukuje na rastovej doštičke chrupavkového tkaniva. Z tohto dôvodu je narušená tvorba chondrálnych kostí. Pri tomto type tvorby kosti sa kosť vytvára prostredným štádiom materiálu chrupavky a nakoniec osifikuje zvnútra alebo zvonka. Ak je tento proces ovplyvnený poruchami, je tiež narušené hojenie zlomenín po zlomenej kosti.
